Горячие новости
В соответствии с положением «О порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям», утвержденным решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010г. № 299, свидетельства о государственной регистрации (санитарно-эпидемиологические заключения), оформленные Роспотребнадзором и его территориальными органами до 1 июля 2010 года, действуют исключительно на территории Российской Федерации, в пределах указанного в них срока, но не позднее 1 января 2012 года.
27.12.2010 - Утвержден порядок оформления СОГР
Официальное письмо Роспотребнадзора №01/1740-0-32 от 13.12.2010 "О порядке оформления Единой формы документа, потверждающих безопасность продукции.
03.11.2010 - Новый ФЗ о лекарственных средствах
С 1 сентября 2010 года вступил в силу Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г.
N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
05.08.2010 - С 1 июля 2010 года прекращается выдача санитарно-эпидемиологических заключений!
С 1 июля 2010 года прекращается выдача санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии продукции государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам, а также свидетельств о государственной регистрации территориальными органами Роспотребнадзора.
Прием заявлений об оформлении санитарно-эпидемиологических заключений и свидетельств о государственной регистрации территориальными органами Роспотребнадзора осуществляется исключительно до 30 июня 2010 года.
05.05.2010 - В российских аптеках могут запретить продажу БАДов.
Соответствующие поправки в закон предложило внести Минздравсоцразвития. Об этом пишет «Время новостей».
Предложение здравоохранения разделяют и в Минпромторге. Там считают целесообразным продавать БАДы в обычных магазинах.
31.03.2010 - Правительство включит в техрегламент по безопасности продуктов требования к БАДам
Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова, представляя в Совете Федерации закон «Об обращении лекарственных средств», заявила, что Правительство РФ в апреле подготовит техрегламент по безопасности пищевых продуктов, где, в частности, будут прописаны требования к биологически активным добавкам, передает ПРАЙМ-ТАСС.
27.03.2010 - Пошлина за регистрацию медтехники не уплачивается
Теперь не должна уплачиваться госпошлина за регистрацию изделий медицинского назначения и медицинской техники иностранного производства. (Письмо Минфина РФ от 07/03/2008 N 03-05-04-03/15)
25.02.2010 - Регистрация лекарств не потребует обязательных испытаний в России
Регистрация новых лекарственных средств не повлечет за собой обязательных клинических испытаний на территории России. Такие поправки к законопроекту «Об обращении лекарственных средств» внес комитет Госдумы по экономической политике и предпринимательству, узнала газета «Ведомости». Однако это будет касаться только препаратов импортного производства, которые уже прошли испытания с участием, в том числе, российских пациентов.
17.02.2010 - Изменение законодательства РФ в области технического регулирования
Сообщаем вам об изменении законодательства РФ в области технического регулирования. Постановлением правительства РФ от 1 декабря 2009 года №982 с 14 февраля 2010 года вводится обязательное декларирование биологически-активных добавок к пище (БАД). Мы поможем вам оформить и зарегистрировать декларацию соответствия для БАД отечественного и зарубежного производства.
Архив по годам: 2008; 2009; 2010; 2011;
